A cistite intersticial é uma síndrome com etiologia não totalmente esclarecida, caracterizada por sintomas de urgência, aumento do número de micções e dor na região abdominal inferior que freqüentemente melhora após o esvaziamento vesical. Predomina em mulheres e a faixa etária mais acometida é a quarta, ou quinta década de vida.

 
O diagnóstico não é facilmente estabelecido, o que leva os portadores da doença a procurar assistência médica de inúmeros profissionais. O intervalo entre o início dos sintomas e o diagnóstico é em média de 30 a 50 meses. Geralmente o portador de cistite intersticial é submetido a uma gama de exames subsidiários: exames de urina, ultrasonografia do trato urinário, estudo urodinâmico e cistoscopia e biópsia da bexiga.
O tratamento consiste na administração de medicamentos no interior da bexiga, distenção vesical e medicamentos orais. São poucos os pacientes com cistite intersticial com indicação de tratamento cirúrgico. Habitualmente somente os casos com sintomas exacerbados, não responsivos a nenhuma alternativa de tratamento medicamentoso, ou hidrodistensão, tem a cirurgia como terapêutica de escolha.